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　　北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的關(guān)鍵憑證。適用于從事二類、三類醫(yī)療器械銷(xiāo)售的企業(yè)。申請(qǐng)企業(yè)需具備符合要求的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)條件、專業(yè)技術(shù)人員以及完善的質(zhì)量管理體系等。要經(jīng)過(guò)資料提交、審核查驗(yàn)等流程，由北京市藥品監(jiān)督管理局審批。此證嚴(yán)格規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)，保障了醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量與消費(fèi)者使用安全，促進(jìn)行業(yè)健康有序發(fā)展。如果您看到申請(qǐng)條件、辦理材料過(guò)于麻煩，就可以點(diǎn)擊右下在線客服與我們聯(lián)系。為您辦理資質(zhì)保駕護(hù)航。

　　一、醫(yī)療器械分為哪幾類?醫(yī)療器械分為三類：

　　(1)第一類：不需要備案和許可。通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽(tīng)診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護(hù)裝置、全自動(dòng)電泳儀、醫(yī)用離心機(jī)、切片機(jī)、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術(shù)衣、手術(shù)帽、集尿袋等。

　　(2)第二類：備案管理。對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、助聽(tīng)器，制氧機(jī)，避孕套，醫(yī)用口罩、針灸針，心電診斷儀器、無(wú)創(chuàng)監(jiān)護(hù)儀器，光學(xué)內(nèi)鏡、便攜式超聲診斷儀，全自動(dòng)生化分析儀，恒溫培養(yǎng)箱，牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉，醫(yī)用脫脂紗布等。

　　(3)第三類：許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、Ⅹ線治療設(shè)備、200mA以上x(chóng)線機(jī)、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機(jī)、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

　　二、北京企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械許可證：

　? ??企業(yè)一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?

　　一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證不用辦證和備案，營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍中有一類醫(yī)療器械銷(xiāo)售即可。

　　企業(yè)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案如何辦理?需要哪些材料?

　　1，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和創(chuàng)庫(kù)地址45平米;

　　2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)醫(yī)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)且不能是在其他公司職員(學(xué)歷：專科本科都可以);

　　3、廠家：二類醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)，營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，授權(quán)書(shū)(均蓋廠家公章)。

　　企業(yè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的場(chǎng)地實(shí)用場(chǎng)地;

　　2、相關(guān)的學(xué)醫(yī)人員2名(大專以上，如果經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品超過(guò)3個(gè)成立一個(gè)質(zhì)量管理部);

　　3、廠家提供的注冊(cè)備案，授權(quán)書(shū)，復(fù)印件+注冊(cè)證(復(fù)印件加蓋紅色公章);

　　4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

　　5、法人身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件;

　　6、健康檔案(員工體驗(yàn)的報(bào)告檔案);

　　7、經(jīng)營(yíng)地庫(kù)房地址位置圖、平面圖、內(nèi)部平面圖;

　　8、計(jì)算機(jī)追溯系統(tǒng)。

　　辦理北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證材料有欠缺，可以點(diǎn)擊右下角在線客服與我們聯(lián)系>>>>>>>>>>>

　　三、北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦流程

　　1. 需求溝通

　　- 與代理機(jī)構(gòu)建立聯(lián)系，明確您的需求和具體情況。

　　- 討論需要辦理的許可證類型(如一類、二類或三類醫(yī)療器械)。

　　2. 資料準(zhǔn)備

　　- 根據(jù)代理機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)，準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料。

　　- 確認(rèn)企業(yè)的基本信息，如企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本及股東出資比例等。

　　3. 提交申請(qǐng)

　　- 由代理機(jī)構(gòu)協(xié)助您準(zhǔn)備并提交《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》及相關(guān)材料至北京市藥品監(jiān)督管理局。

　　4. 材料審核

　　- 北京市藥品監(jiān)督管理局對(duì)提交的材料進(jìn)行初審，確認(rèn)材料的完整性和準(zhǔn)確性。

　　- 如材料不全或存在疑問(wèn)，代理機(jī)構(gòu)將協(xié)助補(bǔ)充或解釋。

　　5. 現(xiàn)場(chǎng)核查

　　- 材料審核通過(guò)后，相關(guān)部門(mén)將安排現(xiàn)場(chǎng)核查，檢查企業(yè)的實(shí)際辦公地點(diǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)條件等是否符合要求。

　　- 代理機(jī)構(gòu)可以協(xié)助準(zhǔn)備現(xiàn)場(chǎng)核查所需的一切準(zhǔn)備工作。

　　6. 頒發(fā)許可證

　　- 現(xiàn)場(chǎng)核查通過(guò)后，北京市藥品監(jiān)督管理局將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

　　四、北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件：

　　01、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

　　02、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

　　03、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

　　04、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

　　05、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

　　06、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

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　　本文介紹了二類/三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí)，全面了解北京醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦理?申請(qǐng)條件、材料、流程指南的文章，如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過(guò)大通天成在線客服與我們聯(lián)系，也可以撥打我們的電話13391522356。