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　　貴陽醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理，是本文主要內容。

　　根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定，經(jīng)過市場監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行的現(xiàn)場核查，已向符合條件的企業(yè)頒發(fā)了《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》)。

　　此舉旨在確保醫(yī)療器械市場的健康有序運行，保障廣大消費者的利益和安全。 在具體流程上，當申請材料存在可以當場更正的錯誤時，申請人將被允許立即進行更正;而當申請資料不齊全或不符合法定形式時，市場監(jiān)督管理部門將在規(guī)定時間內告知申請人所需補充的全部內容。如果申請事項不在本行政機關的職權范圍內，將即時作出不予受理的決定并指引申請人向相應的行政部門提出申請。如果您看到申請條件、辦理材料過于麻煩，就可以點擊右下在線客服與我們聯(lián)系。為您辦理資質保駕護航。

　　一、醫(yī)療器械分為哪幾類?醫(yī)療器械分為三類：

　　(1)第一類：不需要備案和許可。通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術器械的大部分、聽診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術衣、手術帽、集尿袋等。

　　(2)第二類：備案管理。對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、助聽器，制氧機，避孕套，醫(yī)用口罩、針灸針，心電診斷儀器、無創(chuàng)監(jiān)護儀器，光學內鏡、便攜式超聲診斷儀，全自動生化分析儀，恒溫培養(yǎng)箱，牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉，醫(yī)用脫脂紗布等。

　　(3)第三類：許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設備、Ⅹ線治療設備、200mA以上x線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。

　　二、貴陽企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械許可證：

　　貴陽企業(yè)一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?

　　一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證不用辦證和備案，營業(yè)執(zhí)照范圍中有一類醫(yī)療器械銷售即可。

　　貴陽企業(yè)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案如何辦理?需要哪些材料?

　　1，經(jīng)營場地和創(chuàng)庫地址45平米;

　　2、質量負責人學醫(yī)相關專業(yè)畢業(yè)且不能是在其他公司職員(學歷：專科本科都可以);

　　3、廠家：二類醫(yī)療器械注冊證書，營業(yè)執(zhí)照復印件，授權書(均蓋廠家公章)。

　　貴陽企業(yè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的場地實用場地;

　　2、相關的學醫(yī)人員2名(大專以上，如果經(jīng)營產(chǎn)品超過3個成立一個質量管理部);

　　3、廠家提供的注冊備案，授權書，復印件+注冊證(復印件加蓋紅色公章);

　　4、營業(yè)執(zhí)照復印件;

　　5、法人身份證、學歷證明復印件;

　　6、健康檔案(員工體驗的報告檔案);

　　7、經(jīng)營地庫房地址位置圖、平面圖、內部平面圖;

　　8、計算機追溯系統(tǒng)。

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　　三、醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質量管理制度

　　(一)質量管理機構或者質量管理人員的職責;

　　(二)質量管理的規(guī)定;

　　(三)采購、收貨、驗收的規(guī)定(包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等);

　　(四)供貨者資格審核的規(guī)定(包括供貨者及產(chǎn)品合法性審核的相關證明文件等);

　　(五)庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定(包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等);

　　(六)銷售和售后服務的規(guī)定(包括銷售人員授權書、購貨者檔案、銷售記錄等);

　　(七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括銷毀記錄等);

　　(八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;

　　(九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定(包括停止經(jīng)營和通知記錄等);

　　(十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括醫(yī)療器械召回記錄等);

　　(十一)設施設備維護及驗證和校準的規(guī)定(包括設施設備相關記錄和檔案等);

　　(十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案等);

　　(十三)質量管理培訓及考核的規(guī)定(包括培訓記錄等);

　　(十四)醫(yī)療器械質量投訴、事故調查和處理報告的規(guī)定(包括質量投訴、事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等);

　　從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的企業(yè)還應當制定購貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

　　四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主管部門

　　國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　設區(qū)的市級、縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　五、貴陽醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件：

　　01、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

　　02、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

　　03、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

　　04、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

　　05、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;

　　06、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

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　　六、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期：

　　醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期一般為5年，到期前6個月內辦理續(xù)期。

　　七、貴陽企業(yè)如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?

　　如何辦證?啥都得滿足條件和要求，不達標的還得來回磨。不過，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證自己辦也成，但遇到啥問題就得自己搞定。咱們公司呢，在資質這行可是摸爬滾打了13年，經(jīng)驗豐富!你如果圖省事兒，可以選擇代辦，又快又好!趕緊聯(lián)系我們，了解詳細的辦證內容吧!

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　　八、大通天成還能提供哪些省市辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?

　　遼寧、吉林、黑龍江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、福建、云南、海南、四川、貴州、廣東、陜西、甘肅、青海、山東、安徽、江蘇、貴陽、新疆、貴陽、西藏、寧夏、北京、上海、天津、重慶，全國范圍均可辦理!

　　九、貴陽哪些城市可以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

? ? ? ?貴陽市現(xiàn)轄云巖、南明、花溪、烏當、白云、觀山湖6個區(qū)和修文、息烽、開陽三個縣及清鎮(zhèn)市；4個國家級開發(fā)區(qū)（貴陽國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)、貴陽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)、貴陽綜合保稅區(qū)、雙龍航空經(jīng)濟區(qū)）。均可辦理。

　　本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關知識，全面了解貴陽醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理?申請條件、材料、流程指南的文章，如果您需要辦理該資質可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系，也可以撥打我們的電話13391522356。